Detalles de la búsqueda
1.
Feasibility for non-invasive prenatal fetal blood group and platelet genotyping by massively parallel sequencing: A single test system for multiple atypical red cell, platelet and quality control markers.
Br J Haematol
; 204(2): 694-705, 2024 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37984869
2.
A cold case of hemolytic disease of the fetus and newborn resolved by genomic sequencing and population studies to define a new antigen in the Rh system.
Transfusion
; 2024 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38686705
3.
Recurrent pregnancy loss in a patient with anti-Rh17.
Transfus Med
; 34(1): 66-70, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37941301
4.
Impact of transcription factors KLF1 and GATA1 on red blood cell antigen expression: a review.
Immunohematology
; 40(1): 1-9, 2024 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38739025
5.
Hemolytic disease of the fetus and newborn caused by anti-sD antibody in a GP.Mur/Mur Thai mother and review of the prevalence of sD in Thai blood donors.
Transfusion
; 62(10): 2137-2142, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36062546
6.
Fatal haemolytic transfusion reaction due to anti-Ena and identification of a novel GYPA c.295delG variant in a Thai family.
Vox Sang
; 117(11): 1327-1331, 2022 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36102166
7.
A new high-prevalence LW antigen detected by an antibody in an Indigenous Australian homozygous for LW*A c.309C>A variant.
Vox Sang
; 117(7): 958-965, 2022 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35412682
8.
Frequency of Mia (MNS7) and Classification of Mia-Positive Hybrid Glycophorins in an Australian Blood Donor Population.
Transfus Med Hemother
; 47(4): 279-286, 2020 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32884500
9.
Genotyping analysis of MNS blood group GP(B-A-B) hybrid glycophorins in the Chinese Southern Han population using a high-resolution melting assay.
Transfusion
; 58(7): 1763-1771, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29897102
10.
Targeted exome sequencing defines novel and rare variants in complex blood group serology cases for a red blood cell reference laboratory setting.
Transfusion
; 58(2): 284-293, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29119571
11.
A DEL phenotype attributed to RHD Exon 9 sequence deletion: slipped-strand mispairing and blood group polymorphisms.
Transfusion
; 58(3): 685-691, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29214630
12.
Anti-D in a mother, hemizygous for the variant RHD*DNB gene, associated with hemolytic disease of the fetus and newborn.
Transfusion
; 57(8): 1938-1943, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28639307
13.
Evaluation of targeted exome sequencing for 28 protein-based blood group systems, including the homologous gene systems, for blood group genotyping.
Transfusion
; 57(4): 1078-1088, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28338218
14.
A D+ blood donor with a novel RHD*D-CE(5-6)-D gene variant exhibits the low-frequency antigen RH23 (D(W) ) characteristic of the partial DVa phenotype.
Transfusion
; 56(9): 2322-30, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27390888
15.
Identification of six new RHCE variant alleles in individuals of diverse racial origin.
Transfusion
; 56(1): 244-8, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26435076
16.
Modified expression of the KEL2 (k) blood group antigen attributed to p.Leu196Val amino acid change three residues from the K/k antigen polymorphism site: implications for donor screening.
Transfusion
; 59(3): 1156-1158, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30586164
17.
An alloantibody in a homozygous GYP*Mur individual defines JENU (MNS49), a new high-frequency antigen on glycophorin B.
Transfusion
; 57(3): 716-717, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27917500
18.
Genotyping by sequencing defines independent novel RHD variants for an antenatal patient and a blood donor.
Transfusion
; 57(9): 2281-2283, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28714065
19.
GYP*Kip, a novel GYP(B-A-B) hybrid allele, encoding the MNS48 (KIPP) antigen.
Transfusion
; 56(2): 539-41, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26718482
20.
Anti-N antibody mimicking an antibody to a high frequency antigen in a U-negative patient.
Pathology
; 2023 Oct 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37989629